分子檢測(cè)服務(wù)
服務(wù)項(xiàng)目
名稱 | 內(nèi)容 | 周期 |
實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR） | 類器官qPCR基因定量檢測(cè) | 2周 |
Western Blot蛋白檢測(cè) | 類器官WB蛋白檢測(cè) | 4周 |
mRNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序 | 類器官mRNA轉(zhuǎn)錄組檢測(cè) | 4周 |
WES全外顯子組測(cè)序 | 類器官總DNA全外顯子組檢測(cè) | 4周 |
服務(wù)詳情
實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）服務(wù)
實(shí)時(shí)定量PCR（quantitative PCR, qPCR）是通過(guò)對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一循環(huán)產(chǎn)物的熒光信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)定量監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量分析的技術(shù)。進(jìn)行qPCR反應(yīng)時(shí)，通常在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料(如SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性探針（如Taqman探針），在PCR每一循環(huán)的反應(yīng)后，測(cè)量整個(gè)反應(yīng)體系的熒光信號(hào)，熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與體系中雙鏈DNA的含量成正相關(guān)，利用熒光信號(hào)的積累，可以對(duì)PCR反應(yīng)過(guò)程中的雙鏈DNA含量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，由于在PCR擴(kuò)增基因的Ct值和模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以成為定量的依據(jù)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目的基因在樣本中絕對(duì)的定量檢測(cè)。
Western Blot蛋白檢測(cè)服務(wù)
Western Blot蛋白檢測(cè)是利用抗原抗體反應(yīng)，進(jìn)行蛋白檢測(cè)的常用方法之一。Western Blot方法非常成熟，首先通過(guò)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳把蛋白質(zhì)按照分子量大小分開(kāi)，然后將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移至固相載體（膜）上，再利用抗體與抗原（目標(biāo)蛋白）特異性結(jié)合進(jìn)行撫育反應(yīng)，最后結(jié)合化學(xué)發(fā)光使底片得以曝光，得到所檢測(cè)蛋白條帶的信號(hào)，其信號(hào)強(qiáng)度與條帶所顯示的灰度值呈正相關(guān)。Western Blot主要用于檢測(cè)蛋白表達(dá)水平，是定性、定量檢測(cè)蛋白表達(dá)的一種經(jīng)典、有效的方法。
RNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序服務(wù)
RNA測(cè)序(RNA-Seq，通常指對(duì)mRNA的高通量測(cè)序)在過(guò)往十年里逐漸成為全轉(zhuǎn)錄組表達(dá)水平分析，差異基因表達(dá)及研究mRNA差異剪接等生物過(guò)程必不可少的工具之一。RNA-Seq可提供編碼轉(zhuǎn)錄組的完整信息，而并不受限于先驗(yàn)知識(shí)，不僅可以得到極為準(zhǔn)確且高靈敏度的量化基因表達(dá)特征，還可識(shí)別己知和未知的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合及等位分基因表達(dá)等方向的信息。
WES全外顯子組測(cè)序服務(wù)
WES全外顯子組測(cè)序，是利用探針雜交富集DNA序列中外顯子區(qū)域，并通過(guò)高通量測(cè)序，發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)突變的技術(shù)手段。相比于全基因組測(cè)序（Whole Genome Sequencing，WGS），具有以下極大的成本優(yōu)勢(shì)，重點(diǎn)關(guān)注基因組的表達(dá)蛋白的功能區(qū)域，對(duì)包括單核苷酸多態(tài)性（SNP）、插入缺失（InDel）和基因剪接變異等有高靈敏度的分析。
服務(wù)流程
送樣：RNA、DNA、蛋白。RNA Trizol處理，-80℃凍存，干冰寄送；DNA，離心沉淀細(xì)胞，-80℃凍存，干冰寄送；蛋白，溫和組織解離液，離心，-80℃凍存，干冰寄送。
